达达生物技术(北京)有限公司

全部文章

• CNAS实验室认可流程解析：时间与关键环节
  随着生物科技行业的快速发展，实验室检测成为保障产品质量和科研水平的重要环节。CNAS（中国合格评定国家认可委员会）实验室认可作为一种权威的认证，旨在提高实验室检测的准确性和可靠性。然而，许多实验室对于...
  2026-07-17
• 内毒素去除树脂样品，申领流程揭秘**
  在生物制药领域，内毒素是一种常见的污染物，它来源于细菌细胞壁，具有强烈的生物活性，对人体的安全性构成严重威胁。因此，在生物制品的生产过程中，内毒素的去除是保证产品质量和安全的重中之重。内毒素去除树脂作...
  2026-07-17
• 恒温摇床：国产品牌如何脱颖而出？**
  恒温摇床是生物实验室中不可或缺的设备之一，广泛应用于细胞培养、微生物发酵、药物筛选等领域。它能够提供恒定的温度和振荡条件，确保实验的准确性和重复性。
  2026-07-17
• CMA资质认定需要准备哪些材料
  CMA资质认定，即计量认证，是衡量一个实验室检测能力的重要标准。对于医药研发企业来说，拥有CMA资质认定是确保产品质量、满足法规要求的关键。那么，在进行CMA资质认定时，需要准备哪些材料呢？
  2026-07-17
• 细胞培养基，细胞培养的基石**
  随着生物科技行业的快速发展，细胞培养技术在药物研发、疾病治疗等领域扮演着越来越重要的角色。而细胞培养基作为细胞培养的基础，其质量直接影响到实验结果的准确性和可靠性。那么，如何选择合适的南京细胞培养基厂...
  2026-07-17
• 二氧化碳培养箱日常维护保养，这些要点不能忽视**
  二氧化碳培养箱作为生物实验中常用的设备，其内部环境对实验结果有着重要影响。因此，定期清洁是保证培养箱正常工作的重要环节。清洁时应注意以下几点：
  2026-07-17
• PCR八连管：规格尺寸背后的技术奥秘
  PCR八连管，顾名思义，是一种用于聚合酶链反应（PCR）实验的试剂管，具有8个独立的反应孔。在分子生物学实验中，PCR八连管是进行基因扩增、克隆、测序等实验的重要工具。其规格尺寸的选择直接影响到实验的...
  2026-07-17
• 细胞周期检测：操作规程模板解析**
  在生物科技领域，细胞周期检测是研究细胞增殖、分化、凋亡等生命活动的重要手段。准确、规范的细胞周期检测对于药物研发、疾病诊断和治疗具有重要意义。
  2026-07-17
• 细胞免疫荧光操作规程：标准化流程解析**
  细胞免疫荧光技术是一种利用荧光标记物对细胞内特定分子进行定性和定量分析的方法。它广泛应用于生物医学研究领域，如肿瘤、免疫学、神经科学等。
  2026-07-17
• 超声波破碎仪：日常维护保养的五大关键点**
  超声波破碎仪在使用过程中，需要定期检查其内部结构，包括探头的清洁度、连接线的完好性以及仪器的整体清洁。探头表面的污垢会影响破碎效果，因此应使用适当的溶剂进行清洁，并确保探头表面无残留物。
  2026-07-17
• 重庆生物耗材招标公告背后的行业洞察**
  随着生物科技行业的快速发展，生物耗材作为实验研究的重要工具，其质量与性能直接影响着科研结果的准确性和可靠性。近期，重庆市发布了一则生物耗材招标公告，引发了行业内的广泛关注。这份公告不仅透露了当前生物耗...
  2026-07-17
• 胶回收试剂盒的起订量，你了解多少？**
  胶回收试剂盒是一种用于实验室中胶体回收的专用工具，其主要原理是通过特定的吸附材料，将溶液中的胶体颗粒吸附并回收。根据不同的应用场景和需求，胶回收试剂盒可以分为多种类型，如离子交换型、亲和型、凝胶过滤型...
  2026-07-17
• 特殊物品卫生检疫审批有效期几年
  特殊物品卫生检疫审批是指对某些特殊物品，如生物制品、血液制品、组织制品等，在进出口过程中，必须经过国家卫生检疫机构进行审批和监管的过程。这一审批过程旨在确保这些特殊物品在流通和使用过程中的安全性，防止...
  2026-07-17
• 大肠杆菌诱导表达：新手常见误区盘点**
  在进行大肠杆菌诱导表达时，许多新手常常认为诱导强度越高越好，认为这样可以更快地获得目的蛋白。然而，实际上过高的诱导强度会导致细胞内蛋白质降解增加，甚至可能引起细胞死亡，从而降低表达效率和蛋白质量。
  2026-07-17
• 重组蛋白冻干粉温度监控：守护品质的“隐形卫士”**
  在医药研发和生产的各个环节中，温度控制是确保重组蛋白冻干粉产品质量的关键环节。一个细微的温度波动，都可能影响产品的稳定性、活性以及安全性。因此，对重组蛋白冻干粉的温度进行精确监控，是保证产品质量的重要...
  2026-07-17
• 纳米抗体开发按里程碑付款吗
  纳米抗体是一种新型抗体，具有体积小、稳定性好、易于生产等优点，在生物医药领域具有广泛的应用前景。近年来，随着生物技术的不断发展，纳米抗体开发成为热门的研究方向。
  2026-07-17
• GLP认证流程解析：时间节点与关键要素
  GLP（Good Laboratory Practice，良好实验室实践）认证是国际通行的实验室管理规范，旨在确保实验室进行的研究工作质量。在我国，GLP认证由国家药品监督管理局（NMPA）负责。那么...
  2026-07-17
• CRO与CDMO：医药研发背后的双剑合璧
  在医药研发领域，CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）和CDMO（Contract Development and Manufacturing Organ...
  2026-07-17
• 细胞株鉴定，成功率如何保障？**
  在生物科技领域，细胞株鉴定是确保细胞研究准确性和可靠性的关键步骤。细胞株是生物制药、基因编辑、细胞治疗等领域的基础材料，其鉴定直接关系到后续实验结果的准确性和产品的安全性。然而，细胞株鉴定面临着诸多挑...
  2026-07-17
• 载体构建服务：知识产权归属的困惑与解析**
  载体构建服务在生物科技领域扮演着至关重要的角色，尤其在基因治疗、疫苗研发等领域，载体作为基因或药物的传递工具，其构建质量直接影响着研究效率和产品安全性。然而，在享受载体构建服务的同时，知识产权归属问题...
  2026-07-17